潔凈車間對潔凈度要求是比較高的，需要配備專業(yè)的操作程序和先進的潔凈技術，必須嚴格按照GMP和ISO標準進行操作和監(jiān)測，以確保生產環(huán)境和產品符合標準要求，博泰小編帶大家了解相關知識。

一、溫濕度控制

針對細胞和生物分離生產需要，潔凈車間必須保持適宜的溫度和濕度控制。對溫度和濕度進行正確控制，有助于維護生物制劑穩(wěn)定性，減少對成分和質量的影響。

二、室內衛(wèi)生需求

制藥潔凈車間必須保持清潔和衛(wèi)生，潔凈車間可通過定期清洗和消毒以及對室內空氣、水質、微生物、化學物質的檢測來實現(xiàn)。這是為了確保生產環(huán)境和產品符合嚴格的標準要求，保障制藥產品質量。

三、空氣潔凈度要求

潔凈車間空氣潔凈度通常按照GMP潔凈度或ISO標準定義。GMP潔凈度的優(yōu)點是可以更好地控制和監(jiān)測業(yè)務的準則，潔凈車間空氣潔凈度的測試包括測試細菌、真菌、內粒子、外粒子和潔凈度等指標，不同級別的潔凈度對應的微生物面積限制不同，相應的空氣凈化設施和工藝要求也會變得更加嚴格。

四、不同潔凈度級別要求

潔凈車間根據(jù)不同操作和目標的需要，可以劃分為不同的潔凈度級別或潔凈區(qū)。通常需要在潔凈度要求高、中、低的區(qū)別上進行分類，不同的潔凈度級別需要使用不同的過濾器和去除灰塵的設備。在高潔凈度要求下，需要使用更高效的空氣過濾器和空氣流量控制設備，以過濾和控制微生物和灰塵顆粒。

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